Nejnovější případy
Praktik
ELevace LEU, bez balstu, Hodnocení PLT: Anizocytoza trombocytu, Hypogranularita trombocytu Hodnocení RBC: Anizocytoza, Ovalocyty, Echinocyty, Tercovite erytrocyty Dakryocyty
Vážení kolegové, poprosim o radu co s pacientem, Muž 67 let. Kuřák, DM, HT komp, HLP, komp, BMI 27. ABstinence od ethylismu od 2020. V 12/2025 zachyt leu 12.06 03620 B_Neutr.segment 0.516 1 (0.450 - 0.700) 03593 B_Lymfocyt 0.346 1 (0.200 - 0.450) 035...
Hematolog
Možnosti antikoagulačnej liečby po trombóze mozgových splavov
65-ročný pacient po trombóze intrakraniálneho žilového systému v máji 2022, sledovaný neurológom, pravidelné kontroly MR mozgu každý rok, pretrváva stacionárny obraz diskrétnej reziduálnej parciálnej trombózy ľavého sigmoidálneho sinusu proximálne. U...
Co se děje v HEMATOLOGII a HEMATOONKOLOGII?
Sledujte nás
2,5 milionu korun pro důstojné dožití doma: Podporu získali...
Celkem 14 vedoucích pracovníků a 6 mobilních hospiců z různých koutů Česka uspělo ve třetím ročníku společného programu Nadačního fondu pro rozvoj paliativní péče, Fóra mobilních hospiců a Stavební spořitelny České spořitelny - Buřinky. Finanční podpora ve výši 2,5 milionu korun směřovala do odborného vzdělávání, posilování týmů a rozvoje služeb, které umožňují pacientům strávit závěr života doma a s odbornou podporou. Granty pomáhají například se zavedením péče v novém regionu nebo se zvyšováním finanční soběstačnosti organizací.
Více zde
Marek Mráz z CEITEC získal prestižní ERC grant na vývoj nové...
Lékař a molekulární biolog Marek Mráz z CEITEC Masarykovy univerzity (MUNI) a Fakultní nemocnice (FN) Brno získal prestižní grant ERC Proof of Concept. (ERC PoC). Podpora Evropské výzkumné rady (ERC) mu umožní posunout vývoj nových inhibitorů GAB1 proteinu – látek, které se jeví jako slibná cesta k účinnější léčbě akutní myeloidní leukémie, jedné z nejagresivnějších forem rakoviny. Grant ERC PoC pomáhá výzkumníkům ověřit, zda lze výsledky základního výzkumu proměnit v aplikaci s reálným dopadem.
Více zde
Naděje pro pacienty se vzácnou chudokrevností: Čeští vědci v...
Tým českých vědců dosáhl průlomu v chápání Diamond-Blackfanovy anémie (DBA), vzácného genetického onemocnění, které u postižených dětí způsobuje závažnou chudokrevnost a vrozené malformace. Vytvořením unikátního myšího modelu, který věrně napodobuje tento patologický stav, otevřeli vědci z Českého centra pro fenogenomiku (Ústav molekulární genetiky AV ČR) a 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy (BIOCEV) cestu k bezpečnější a účinnější léčbě. Jejich poznatky právě publikoval prestižní lékařský časopis HemaSphere.
Více zdeNenechte si ujít reportáže či zajímavá videa
Jsme na síti X. Sledujte nás
Poznejte naše odborné kolegium
Garantem je prof. MUDr. Marek Trněný, CSc.
-
-
-
Výhody projektu
-
-
-
-
-
-
-
