Tato sekce obsahuje komerční sdělení poskytnuté od partnerů webu
Díky moderní léčbě už hemofilie nebrání sportovním výkonům
16. 4. 202417. dubna je Světový den hemofilie.1 Pokrok v léčbě této vzácné nemoci umožňuje žít pacientům plnohodnotný život včetně možnosti aktivně sportovat.5,6 Přispívá k tomu kombinace moderní profylaktické léčby, individuálního přístupu k pacientům a interdisciplinární spolupráce mezi odborníky.
ZIP HEMLIBRA
Zprávy ze zimních hematologických konferencí o emicizumabu ASH 2023 a EAHAD 2024
25. 3. 2024Data z nedávných zimních konferencí ASH 2023 a EAHAD 2024 potvrdila dlouhodobou účinnost a příznivý bezpečnostní profil emicizumabu, naznačila klesající tendenci ve výskytu inhibitoru FVIII u nepředléčených dětí a znovu prokázala pozitivní vliv na kloubní a kostní zdraví podporující používání emicizumabu u aktivních osob.1-10
Změna standardu péče v 1. linii léčby DLBCL po 20 letech
18. 3. 2024Z kraje letošního roku jsme se potkali v rámci konference Hematologie 2024 (PHD). Součástí bylo i sympozium firmy ROCHE
Po 20 letech změna SoC v 1L DLBCL je tu! 1,2 Aneb když statistika není nuda…
Přípravek SARCLISA® (isatuximab) je v ČR hrazen v léčebné kombinaci IsaKd od 1.3.2024
27. 2. 2024Přinášíme nové informace zaměřené na léčivý přípravek SARCLISA, který je indikován:
- V kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem k léčbě dospělých pacientů s relabujícím a refrakterním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň dvě předchozí terapie, včetně léčby lenalidomidem a inhibitorem proteazomu, a u nichž došlo k progresi onemocnění během poslední terapie.1
Účinnost režimu ▼POLIVY-R-CHP u dříve neléčených pacientů s difuzním velkobuněčným B-lymfomem potvrzena i v navazujících analýzách studie Polarix
13. 11. 2023Na nedávných hematologických konferencích (ICML a EHA 2023)* byly prezentovány analýzy, jejichž závěry potvrdily přínos léčebného režimu POLIVY-R-CHP pro různé věkové kategorie pacientů i těch s vysokým rizikem relapsu či refrakterity.1-6
ZIP POLIVY
„Kombinace Isa+Pd je efektivní i u velice předléčených pacientů” - kazuistiky z reálné klinické praxe
18. 10. 2023prof. MUDr. Luděk Pour, Ph.D.
Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno
Zkušenosti z praxe v léčbě mnohočetného myelomu jsou nenahraditelné. Nenechte si proto ujít komentář k výsledkům studie ICARIA-MM, která porovnávala léčbu isatuximabu +Pd vs. Pd u velmi předléčených refrakterních pacientů s mnohočetným myelomem.
Společnost Roche opět přináší průlomový lék do terapie folikulárního lymfomu
4. 10. 2023LUNSUMIO® první bispecifická protilátka v léčbě folikulárního lymfomu je nyní dostupná i pro pacienty v České republice.2,3
Společnost Roche uvedením léčivého přípravku LUNSUMIO® do klinické praxe navazuje na úspěch léků MabThera® a Gazyvaro®, které svého času znamenaly revoluci a následnou evoluci v léčbě pacientů s touto diagnózou.1,2,4,5,7,8
ZIP LUNSUMIO
Přehled informací o emicizumabu prezentovaných na konferenci Mezinárodní společnosti pro trombózu a hemostázu (ISTH), Montreal 2023
24. 8. 2023Data z registru PedNet ukázala, že emicizumab je široce využíván v profylaxi dětí s hemofilií A, nicméně management léčby emicizumabem je v každém z 28 center, která se do projektu zapojila, variabilní. Většina pracovišť používá emicizumab ve všech schválených indikacích, převážně však u osob s těžkou a středně těžkou formou onemocnění. Pouze 3 centra hlásí pravidelné konkomitantní používání koagulačního faktoru VIII k zavedené profylaxi emicizumabem u PUPs, a to převážně z důvodu navození či udržení tolerance k FVIII. Imunotoleranční léčbu indikuje 24 z 27 center, 20 center používá emicizumab jako prvoliniovou profylaxi. Největší rozptyl je v monitoraci hladin emicizumabu - 9 center nemonitoruje hladiny vůbec, 8 center monitoruje v udržovací fázi léčby a 6 center hlásí monitoraci při každé pravidelné kontrole.1
ZIP HEMLIBRA
Proč je Ropeginterferon lékem první i poslední volby?
24. 8. 2023Poslechněte si, jaký je aktuální vývoj v nových možnostech léčby polycythemia vera (PV) s příchodem 3. generace interferonů, konkrétně ropeginterferonu. Toto diskutovali přední čeští odborníci na léčbu PV v rámci satelitního sympozia AOP Orphan Pharmaceuticals na XXXV. Olomouckých hematologických dnech. Jedním z hlavních bodů diskuse byl přínos kvantitativního měření mutační nálože JAK2 u pacientů s PV a přínos ropeginterferonu v léčbě pacientů s PV s nízkým rizikem. SPC Besremi
Účinnost a bezpečnost léku HEMLIBRA® je potvrzena i po 5 letech sledování
7. 8. 2023„I po 5 letech sledování zůstává účinnost a bezpěčnost léku HEMLIBRA® v souladu s dříve prezentovanými výsledky studií Haven 32 a Haven 43,“ potvrdil prof. Johnny Mahlangu, MD na konferenci Evropské asociace hemofilie a přidružených chorob (EAHAD 2023), kde prezentoval výsledky dlouhodobého sledování dospělých pacientů s hemofilií A bez inhibitoru koagulačního faktoru VIII užívajících profylaktickou léčbu HEMLIBRA®, kteří byli zařazeni do klinického výzkumu Haven 3 a Haven 4.1 Dříve prezentovaná souhrnná analýza všech registračních studií přinesla podobné závěry.4
ZIP Hemlibra
Rozšíření indikací léku HEMLIBRA®
14. 4. 2023Evropská léková komise schválila použití profylaxe HEMLIBRA® u pacientů se středně těžkou formou hemofilie A a závažným krvácivým fenotypem.1,2 Schválení proběhlo na základě výsledků studie HAVEN 6 prezentovaných na konferenci Mezinárodní společnosti pro trombózu a hemostázu (ISTH) 2022.4
Komunikace lékaře v jeho pracovním prostředí - kazuistický seminář o folikulárním lymfomu 1. 12. 2022
30. 3. 2023Komunikace lékaře v jeho pracovním prostředí a psychohygiena zdravotnických profesí byla témata, která jsme zařadili do programu Kazuistického semináře o folikulárním lymfomu v prosinci 2022. Reagovali jsme na požadavek lékařů, kteří se účastnili předchozího květnového semináře. Připravili jsme pro vás záznam přednášek specialistů v oboru klinické psychologie.