Partnerská sdělení

17. dubna je Světový den hemofilie.¹ Pokrok v léčbě této vzácné nemoci umožňuje žít pacientům plnohodnotný život včetně možnosti aktivně sportovat.^5,6 Přispívá k tomu kombinace moderní profylaktické léčby, individuálního přístupu k pacientům a interdisciplinární spolupráce mezi odborníky.
ZIP HEMLIBRA

Data z nedávných zimních konferencí ASH 2023 a EAHAD 2024 potvrdila dlouhodobou účinnost a příznivý bezpečnostní profil  emicizumabu, naznačila klesající tendenci ve výskytu inhibitoru FVIII u nepředléčených dětí a znovu prokázala pozitivní vliv na kloubní a kostní zdraví podporující používání emicizumabu u aktivních osob.^1-10

ZIP HEMLIBRA

Z kraje letošního roku jsme se potkali v rámci konference Hematologie 2024 (PHD). Součástí bylo i sympozium firmy ROCHE
Po 20 letech změna SoC v 1L DLBCL je tu! ^1,2 Aneb když statistika není nuda…

ZIP POLIVY

Přinášíme nové informace zaměřené na léčivý přípravek SARCLISA, který  je indikován:

• V kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem k léčbě dospělých pacientů s relabujícím a refrakterním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň dvě předchozí terapie, včetně léčby lenalidomidem a inhibitorem proteazomu, a u nichž došlo k progresi onemocnění během poslední terapie.¹

ZIP SARCLISA

Na nedávných hematologických konferencích (ICML a EHA 2023)* byly prezentovány analýzy, jejichž závěry potvrdily přínos léčebného režimu POLIVY-R-CHP pro různé věkové kategorie pacientů i těch s vysokým rizikem relapsu či refrakterity.^1-6
ZIP POLIVY

prof. MUDr. Luděk Pour, Ph.D.
Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno

Zkušenosti z praxe v léčbě mnohočetného myelomu jsou nenahraditelné. Nenechte si proto ujít komentář k výsledkům studie ICARIA-MM, která porovnávala léčbu isatuximabu +Pd vs. Pd u velmi předléčených refrakterních pacientů s mnohočetným myelomem. 

LUNSUMIO® první bispecifická protilátka v léčbě folikulárního lymfomu je nyní dostupná i pro pacienty v České republice.^2,3

Společnost Roche uvedením léčivého přípravku LUNSUMIO® do klinické praxe navazuje na úspěch léků MabThera® a Gazyvaro®, které svého času znamenaly revoluci a následnou evoluci v léčbě pacientů s touto diagnózou.^1,2,4,5,7,8
ZIP LUNSUMIO

Data z registru PedNet ukázala, že emicizumab je široce využíván v profylaxi dětí s hemofilií A, nicméně management léčby emicizumabem je v každém z 28 center, která se do projektu zapojila, variabilní. Většina pracovišť používá emicizumab ve všech schválených indikacích, převážně však u osob s těžkou a středně těžkou formou onemocnění. Pouze 3 centra hlásí pravidelné konkomitantní používání koagulačního faktoru VIII k zavedené profylaxi emicizumabem u PUPs, a to převážně z důvodu navození či udržení tolerance k FVIII. Imunotoleranční léčbu indikuje 24 z 27 center, 20 center používá emicizumab jako prvoliniovou profylaxi. Největší rozptyl je v monitoraci hladin emicizumabu - 9 center nemonitoruje hladiny vůbec,  8 center monitoruje v udržovací fázi léčby a 6 center hlásí monitoraci při každé pravidelné kontrole.¹
ZIP HEMLIBRA

Poslechněte si, jaký je aktuální vývoj v nových možnostech léčby polycythemia vera (PV) s příchodem 3. generace interferonů, konkrétně ropeginterferonu. Toto diskutovali přední čeští odborníci na léčbu PV v rámci satelitního sympozia AOP Orphan Pharmaceuticals na XXXV. Olomouckých hematologických dnech. Jedním z hlavních bodů diskuse byl přínos kvantitativního měření mutační nálože JAK2 u pacientů s PV a přínos ropeginterferonu v léčbě pacientů s PV s nízkým rizikem. SPC Besremi

„I po 5 letech sledování zůstává účinnost a bezpěčnost léku HEMLIBRA® v souladu s dříve prezentovanými výsledky studií Haven 3² a Haven 4³,“ potvrdil prof. Johnny Mahlangu, MD na konferenci Evropské asociace hemofilie a přidružených chorob (EAHAD 2023), kde prezentoval výsledky dlouhodobého sledování dospělých pacientů s hemofilií A bez inhibitoru koagulačního faktoru VIII užívajících profylaktickou léčbu HEMLIBRA®, kteří byli zařazeni do klinického výzkumu Haven 3 a Haven 4.¹ Dříve prezentovaná souhrnná analýza všech registračních studií přinesla podobné závěry.⁴
ZIP Hemlibra

Evropská léková komise schválila použití profylaxe HEMLIBRA® u pacientů se středně těžkou formou hemofilie A a závažným krvácivým fenotypem.^1,2  Schválení proběhlo na základě výsledků studie HAVEN 6 prezentovaných na konferenci Mezinárodní společnosti pro trombózu a hemostázu (ISTH) 2022.⁴  

ZIP Hemlibra

Komunikace lékaře v jeho pracovním prostředí a psychohygiena zdravotnických profesí byla témata, která jsme zařadili do programu Kazuistického semináře o folikulárním lymfomu v prosinci 2022. Reagovali jsme na požadavek lékařů, kteří se účastnili předchozího květnového semináře. Připravili jsme pro vás záznam přednášek specialistů v oboru klinické psychologie.