Tato sekce obsahuje komerční sdělení poskytnuté od partnerů webu
Columvi + GemOx: Nový standard péče pro dospělé TNE pacienty ve 2L+ DLBCL
19. 7. 2025Kombinace glofitamabu s GemOx přináší Vašim dospělým pacientům s DLBCL NOS nevhodným k ASCT novou naději v léčbě ve 2L+.
Záznam přednášek z odborného workshopu o CLL
2. 7. 2025Chcete se více dozvědět o možnostech detekce minimální reziduální nemoci (MRD) a lépe se orientovat v současných trendech léčby nemocných s CLL? Pak nepřehlédněte záznamy klíčových přednášek z odborného workshopu „Význam MRD a dalších prognostických faktorů pro léčbu CLL“, který se uskutečnil 25. dubna 2025 v Brně pod vedením prof. MUDr. Michaela Doubka, Ph.D.
EAHAD 2025: Seznamte se s novými sděleními o emicizumabu
10. 6. 2025Hemlibra – preference většiny aktuálně léčených pacientů na Cliniques universitaires Saint-Luc v Bruselu
Pola-R-CHP potvrzen jako standard léčby pro pacienty s dosud neléčeným DLBCL IPI 3-5
10. 6. 2025Pětiletá data potvrdila Pola-R-CHP jako standardní léčbu pro pacienty s dosud neléčeným DLBCL středního až vysokého rizika (IPI 3-5).1,2
Evropská komise schválila LP COLUMVI jako první bispecifickou protilátku pro léčbu DLBCL ve 2. linii
9. 6. 2025Jde o první schválený režim s bispecifickou protilátkou pro pacienty s DLBCL v Evropě, u kterých se nemoc vrátila nebo kteří nereagovali na úvodní léčbu.2
SARCLISA + VRd: Nový standard pro pacienty s NDMM bez možnosti transplantace
3. 6. 2025Kombinace isatuximabu (SARCLISA) s bortezomibem, lenalidomidem a dexamethasonem (VRd) přináší novou naději pacientům s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem (NDMM), kteří nejsou vhodní k autologní transplantaci. Po 5 letech sledování nebylo dosaženo mediánu přežití bez progrese (mPFS), přičemž 63 % pacientů léčených léčivým přípravkem SARCLISA + VRd zůstávalo bez známek progrese onemocnění. Pro srovnání, u samotného režimu VRd činil mPFS 54 měsíců (HR = 0,596; P<0,001).
Isa-VRd mění pravidla hry: Co zaznělo na workshopu ČMSG?
29. 5. 2025Jaké pokroky přináší moderní čtyřkombinační režimy v léčbě mnohočetného myelomu u starších pacientů? Odpověď zazněla na satelitním sympoziu společnosti Sanofi v rámci tradičního workshopu České myelomové skupiny – a rozhodně stojí za pozornost.
ASH 2024: Hemlibra - prokázaná účinnost u pohybových aktivit hemofiliků léčených emicizumabem
28. 2. 2025Finální analýza hodnotící souvislost mezi fyzickou aktivitou a krvácivými příhodami, ale i bezpečnost profylaxe emicizumabem u PwHA bez inhibitoru FVIII v prospektivní studii TSUBASA (UMIN-CTR ID: UMIN000037448)
Sledujte podcastovou sérii Tohle můžeš aneb Jak hacknout hemofilii ve všech podcastových aplikacích
14. 1. 2025Tohle můžeš aneb Jak hacknout hemofilii je podcastový projekt, ve kterém vystupují lékaři, fyzioterapeuti, zdravotní sestry, psychologové, učitelé, zástupci pacientských organizací a další.
Interferony v léčbě myeloproliferativních neoplazií (MPN) ‑ záznam přednášky prof. Kiladjiana
9. 12. 2024Ve dnech 15.‑18. září 2024 se v Hradci Králové konal III. Český hematologický a transfuziologický sjezd. Mezi vystupujícími byl také špičkový řečník profesor Jean‑Jacques Kiladjian z Paříže, který přednesl edukativní přednášku o léčbě pravé polycytémie. Jean‑Jacques Kiladjian je profesorem klinické farmakologie na Université Paris Cité, konzultantem v oboru hematologie a vedoucím Centra klinického výzkumu při nemocnici Saint‑Louis v Paříži, Francie. Podívejte se na videozáznam celé přednášky, která na kongresu zazněla.
Lunsumio a proč ho indikovat pacientům s folikulárním lymfomem ve 3L+
4. 12. 2024Je to první bispecifická protilátka v léčbě folikulárního lymfomu s fixním režimem podávání1,2*
Polivy - přednosti režimu
4. 12. 2024Již rok máte možnost v České republice léčit své nově diagnostikované pacienty v indikaci DLBCL (IPI 3-5) léčebným režimem Pola-R-CHP, který je plně hrazený z veřejného zdravotního pojištění.1
ZIP Polivy