GFH009: Silný a vysoce selektivní inhibitor CDK9 pro léčbu hematologických malignit
4. 3. 2024Autor: MUDr. Vlasta Raušová
GFH009, silný, vysoce selektivní inhibitor CDK9 s malou molekulou, prokázal antiproliferační aktivitu u různých buněčných linií odvozených od lidských hematologických malignit (HHM), přičemž indukoval apoptózu při hodnotách IC50 nižších než 0,2 μM v 7/10 testovaných liniích. GFH009 inhiboval růst nádoru ve všech dávkách ve srovnání s kontrolami a indukoval apoptózu způsobem závislým na dávce.
Koncentrát protrombinového komplexu pro léčbu traumatem indukované koagulopatie: systematický přehled a meta analýza
19. 1. 2024Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Rozšířená resuscitace u traumatu s protokoly pro závažné krvácení, balancovaná transfuze a empirické použití kyseliny tranexamové zlepšily časné přežití zraněných pacientů s krvácením. Úmrtnost spojená s krvácením však zůstává vysoká, zejména v případech nekontrolovaného krvácení a traumatem indukované koagulopatie (TIC).
Familiární trombocytopenie s predispozicí k myeloidním malignitám
1. 1. 2024Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Zjištění z první systematické, komplexní, longitudinální studie u pacientů se zárodečnými variantami v genu RUNX1 mají částečně za cíl podnítit širší povědomí pacientů a rodin predisponovaných k autozomálně dominantnímu onemocnění, kterým je familiární trombocytopenie s predispozicí k myeloidním malignitám (FPDMM). Výsledky studie byly uvedeny v časopise Blood.
Rekonvalescentní plazma pro léčbu ARDS vyvolaného Covid-19 u pacientů na umělé plicní ventilaci
1. 1. 2024Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Výroba rekonvalescentní plazmy (RP) získané od osob, které prodělaly onemocnění COVID-19, se v době pandemie infekce novým koronavirem SARS-CoV-2 stala znovu objevenou kapitolou v léčbě infekčních onemocnění i přes to, že se jedná o postup známý již více než 100 let.
Podaří se mnohočetný myelom s vysokým rizikem vyléčit CAR T-buněčnou terapií?
29. 10. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Mnohočetný myelom (MM) je záludná nemoc. Navzdory obrovskému pokroku v jeho léčbě je vyléčení vzácné. Ještě nedávno se zdálo, že někteří z nejvýznamnějších vědců v oboru by byli rádi, kdyby se z něj podařilo udělat chronické onemocnění. Jiní si šli za vyléčením. První pokusy o vyléčení této nemoci zahrnovaly autologní a alogenní transplantace po vysokodávkované myeloablativní léčbě.
Léčba starších dospělých s akutní myeloidní leukémií s mutací FLT3: nová paradigmata a role inhibitorů FLT3 v první linii léčby
29. 10. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
FLT3 je nejčastěji mutovaný gen u akutní myeloidní leukémie (AML), přičemž mutace FLT3-ITD (internal tandem duplication) je asociována s nepříznivou prognózou a vysokým rizikem relapsu.
Nejnovější případy
Hematolog
Pancytopénia u pacientky s CLL
Ide o 55-ročnú pacientku s beta talasémiou minor, liečenú na artériovú hypertenziu, diabetes mellitus 2. typu na intenzifikovanom inzulínovom režime. V 06/2023 jej bola diagnostikovaná chronická lymfocytová leukémiá, CLL IPI 1 nízke riziko, Rai 0, Bi...
Hematolog
Plasmablastický lymfom
Dobrý den, prosím o návrh dalšího postupu u 72letého pacienta s vs. plasmablastickým lymfomem Ačkoliv jsme nakonec uzavřeli dg. jako plasmablastický lymfom, v úvodu byla na stole i dg. plasmablastický myelom. Vstupně měl paraprotein IgA lambda < 1g/l...
Hematolog
Dlouhodobá hormonální terapie a trombofilie
Dobrý den, chtěla bych se poradit ohledně specifického případu i s ohledem na obecné řešení. 20letý pacient s opakovaně potvrzenou elevací FVIII kolem 200-250 % (taktéž v rodině - matka, sestra i sourozenci matky; matka prodělala TEN; z toho důvodu i...
Podávání kyseliny tranexamové a výskyt tromboembolismu při nekardiálních chirurgických operacích
2. 10. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
V databázích MEDLINE, EMBASE a Cochrane Central Register of Controlled Trials byly vyhledávány randomizované kontrolované studie srovnávající podání kyseliny tranexamové s placebem/bez léčby u pacientů podstupujících nekardiální operace. Do systematického přehledu bylo zahrnuto 191 randomizovaných kontrolovaných studií (n = 40 621 pacientů).
Konsenzuální doporučení panelu odborníků pro monitorování, profylaxi a léčbu infekcí u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bispecifickými protilátkami
2. 10. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Tento přehled, který byl recentně publikován v časopise Blood Cancer Journal, shrnuje diskuse panelu třinácti světových odborníků a poskytuje konsenzuální doporučení založená na dostupných klinických důkazech a klinických zkušenostech, která informují o riziku infekcí, profylaxi a léčbě pacientů s mnohočetným myelomem (MM), podstupujících monoterapii bispecifickou protilátkou nebo kombinovanou léčbu.
Počítačem podporovaná analýza buněk pro rychlejší diagnostiku nemocí krve
30. 8. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Vědci z Centra pro výzkum rakoviny v Německu (DKFZ) a Institutu kmenových buněk v Cambridge vyvinuli algoritmus umělé inteligence, který rozpoznává a charakterizuje bílé a červené krvinky v mikroskopických snímcích krevních vzorků. Algoritmus může pomoci lékařům diagnostikovat nemoci krve a je k dispozici jako metoda s otevřeným zdrojovým kódem pro výzkumné účely.
Vyšší dávky profylaktické antikoagulace snižují riziko de novo trombózy u pacientů s pneumonií COVID-19
30. 8. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Cílem klinické studie ANTICOVID bylo zjistit, zda vyšší dávky profylaktické antikoagulace (HD-PA, high-dose prophylactic anticoagulation) nebo terapeutická antikoagulace (TA, therapeutic anticoagulation) snižují mortalitu nebo dobu trvání onemocnění ve srovnání se standardními dávkami profylaktické antikoagulace (SD-PA, standard-dose prophylactic anticoagulation).
Hodnocení klinického benefitu podle metodiky ESMO-MCBS:H u hematologických malignit
2. 8. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Metodika hodnocení klinického benefitu ESMO-MCBS (European Society for Medical Oncology-Magnitude of Clinical Benefit Scale) byla poprvé zveřejněna v roce 2015. Představuje standardizovaný, reprodukovatelný a opakovaně validovaný nástroj pro kvantifikaci očekávaného klinického přínosu nové onkologické léčby.
Kognitivní funkce u přeživších po transplantaci hematopoetických buněk
2. 8. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Transplantace hematopoetických kmenových buněk (HCT) je zavedenou, potenciálně léčebnou metodou pro celou řadu hematologických i nehematologických onemocnění. Počet provedených HCT se v průběhu let neustále zvyšuje, v roce 2019 bylo v Evropě uskutečněno 48 500 transplantačních výkonů. Vzhledem ke zlepšování míry přežití se skupina osob, které HCT dlouhodobě přežívají, stále rozrůstá. Očekává se, že do roku 2030 dosáhne počet osob přeživších HCT na celém světě přibližně 1,5 milionu.