Z oboru pro lékaře

Autorka: MUDr. Vlasta Raušová
Deficit železa patří k nejčastějším zdravotním problémům na světě, přesto ale může dlouho unikat pozornosti. Deficit železa postihuje podle dostupných odhadů přibližně každého třetího člověka. Celosvětově se týká asi dvou miliard lidí a jen ve Spojených státech přibližně deseti milionů dospělých.

Nové studie přinášejí možnosti přesnější stratifikace dětské ALL, cílené léčby AML i účinnějších režimů u relabujících lymfomů a myelomu. Pozornost se zaměřuje také na léčbu anémie při myelofibróze a nové terapeutické přístupy u chronické reakce štěpu proti hostiteli. Přinášíme šest klinicky relevantních novinek.

Autorka: MUDr. Vlasta Raušová

Chronická lymfocytární leukémie (CLL) je nejčastější leukémií v České republice. S postupným stárnutím populace bude pacientů přibývat, ale cílená léčba již dnes zásadně mění jejich prognózu.

Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Perzistentní polyklonální B-lymfocytóza (PPBL) je vzácná benigní lymfoproliferativní porucha, která může svým klinickým i laboratorním obrazem připomínat chronickou lymfocytární leukemii (CLL) nebo jiné B-buněčné malignity. Publikovaná kazuistika ukazuje nejen význam správné diferenciální diagnostiky, ale také možnou reverzibilitu hematologických změn po zanechání kouření.

Aktuální data ukazují další posun k lepším léčebným odpovědím, přesnějšímu monitorování MRD a širšímu využití cílené imunoterapie. Výrazný vývoj je patrný zejména u mnohočetného myelomu a B-buněčných lymfomů. Současně roste význam minimální reziduální nemoci jako nástroje pro zpřesnění prognózy a další individualizaci terapie.

V průběhu posledních 35 let jednoramenné i randomizované studie spolehlivě zdokumentovaly vysokou účinnost a bezpečnost rekombinantního interferonu alfa u pacientů s PV. Přelomový program PROUD-PV a CONTINUATION-PV prokázal jednoznačnou převahu ropeginterferonu alfa-2b oproti hydroxyuree v dosahování a udržování kompletní hematologické a hluboké molekulární odpovědi.

Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Izolovaný získaný deficit koagulačního faktoru VII (acquired factor VII deficiency, aFVIID) patří mezi mimořádně vzácné poruchy hemostázy. Nejčastěji bývá popisován v souvislosti s infekcemi nebo solidními nádory, zatímco jeho výskyt u hematologických malignit je velmi neobvyklý.

Aktuální hematoonkologické novinky potvrzují rychlý nástup buněčných a cílených terapií. Nové studie přinášejí lepší výsledky u alogenní transplantace, mnohočetného myelomu i chronické lymfocytární leukémie a současně ukazují, jak bezpečně zavádět moderní imunoterapii do běžné klinické praxe. Čtěte aktuality.

Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Burkittův lymfom patří mezi nejagresivnější malignity dětského věku. Přestože je v subsaharské Africe jedním z nejčastějších nádorových onemocnění, jeho diagnostika bývá často opožděná kvůli omezené dostupnosti patologických laboratoří a specializovaných vyšetření.

V přehledu novinek z hematoonkologie a hematologie dominují výsledky a výběry klíčových abstrakt EHA 2026. Největší klinický dopad mají kratší/redukované režimy venetoklaxu s azacitidinem u AML, nové cílené kombinace u FLT3/IDH1/NPM1 AML a další posun CAR-T/bispecifických strategií u myelomu a B-NHL. Nenechte si ujít výběr novinek.

Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Lymfom z plášťových buněk (mantle cell lymphoma – MCL) je B-buněčné maligní onemocnění charakterizované chronicky relabujícím průběhem a výraznou genetickou heterogenitou. Za účelem objasnění klonální dynamiky vedoucí k časnému relapsu onemocnění byla provedena single-cell RNA sekvenace párových nádorových vzorků odebraných při stanovení diagnózy a při prvním relapsu.

Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Hemofilie je vzácná dědičná porucha srážení krve, která postihuje především muže. Dle hladiny chybějícího faktoru VIII (Hemofilie A) či IX (Hemofilie B) ji dělíme na lehkou, střední a těžkou formu. Především u těžké formy dochází ke spontánnímu krvácení zejména do kloubů a měkkých tkání, což bez léčby vede k vývoji cílového kloubu a později k rozvoji hemofilické artropatie jež významně omezuje kvalitu života.