Cesta pacienta s mnohočetným myelomem: Průvodce diagnostikou a léčbou
9. 7. 2026Při příležitosti Národního dne myelomu připravil Klub pacientů mnohočetný myelom s odbornou garancí lékařů České myelomové skupiny a se záštitou Hlas onkologických pacientů Cestu pacienta pro pacienty s mnohočetným myelomem. Leták je spolehlivým zdrojem informací, který lékařům umožní poskytovat komplexní péči a pacienty informovat o všech důležitých krocích jejich léčebné cesty.
Běh, který pomáhá pacientům s maligním lymfomem
8. 7. 202613. září 2026 se uskuteční druhý ročník charitativního běhu pro Lymfom Help. Zapojit se lze osobně v Praze, v Brně, v Syrovicích či v Libíně, nebo virtuálně odkudkoliv. Podpořte pacienty s maligním lymfomem a jejich blízké – a zapojte do akce i své pacienty, kterým může společný pohyb, sdílená zkušenost a kontakt s pacientskou organizací dodat novou energii.
Tekutá biopsie může urychlit diagnostiku Burkittova lymfomu v rozvojových zemích
30. 6. 2026Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Burkittův lymfom patří mezi nejagresivnější malignity dětského věku. Přestože je v subsaharské Africe jedním z nejčastějších nádorových onemocnění, jeho diagnostika bývá často opožděná kvůli omezené dostupnosti patologických laboratoří a specializovaných vyšetření.
Prague Hematology 2027: Výjimečné setkání odborníků, sdílení špičkových výsledků a aktuální témata z výzkumu i praxe
30. 6. 2026Rádi bychom Vás informovali o již 27. ročníku tradičního kongresu Pražské hematologické dny – Prague Hematology 2027. Tato konference představuje jedinečnou příležitost seznámit se se špičkovými výsledky české hematologie a získat přehledné informace napříč celým oborem, a to jak z klinické praxe, tak z výzkumu.
EHA 2026 a nové imunoterapeutické strategie posouvají léčbu AML, myelomu i lymfomů
15. 6. 2026V přehledu novinek z hematoonkologie a hematologie dominují výsledky a výběry klíčových abstrakt EHA 2026. Největší klinický dopad mají kratší/redukované režimy venetoklaxu s azacitidinem u AML, nové cílené kombinace u FLT3/IDH1/NPM1 AML a další posun CAR-T/bispecifických strategií u myelomu a B-NHL. Nenechte si ujít výběr novinek.
Do Česka vstupuje přelomová CAR-T terapie, první pacient ji dostane již v červnu. Pomáhat bude v hematoonkologii
2. 6. 2026CAR-T terapie představuje významný pokrok v léčbě. Jedná se o nový typ genové léčby, při níž je využito vlastních buněk imunitního systému pacienta, tzv. T-lymfocytů. Buňky jsou „přeprogramovány“ v laboratoři a vráceny zpět pacientovi tak, aby vyhledaly a ničily v těle nádor. V EU je aktuálně dostupných (schválených EMA) šest CAR-T terapií. Do Česka se nyní díky VZP ČR dostává šestá z nich.
Nejnovější případy
Relaps PTCL jako folikulárního T-buněčného lymfomu FTC po 5 letech
Dobrý den, prosím o Vaše doporučení dalšího postupu, pacientka 55 let, artritida na prednisonu 2020 C844 PERIFERNÍ T LYMFOM, NOS, KS IV EB (L tonzila krk bilat P axila, retroperitoneum, bilat pánev bilat třísla,slezina KD) aa IPI 1 - 6x CHOEP-21 do 4...
Deficit proteinu C a recidivující CMP
Vážené kolegium, ráda bych Vás poprosila o názoru vedení antikoagulační léčby. 55letý pacient s recidivující cévními mozkovými příhodami, susp. PFO byl odeslán k vyloučení trombofilního stavu. Aktuálně na medikaci clopidogrelem - dibaetik, hypertonik...
Sekundární MDS
Hezký den, dovoluji si uvést následující případ: 50letý pacient, ECOG 0, klinicky bez potíží, se sek. myelodysplastickým syndromem s trilineární dysplázii (morfologicky 5% blastů, ve 2. odběru s odstupem 2 měsíců 2,8% blastů) * průtoková cytometrie K...
Jednobuněčná RNA transkriptomika lymfomu z plášťových buněk odhaluje přítomnost na léčbu rezistentních subklonů již v době diagnózy
28. 5. 2026Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Lymfom z plášťových buněk (mantle cell lymphoma – MCL) je B-buněčné maligní onemocnění charakterizované chronicky relabujícím průběhem a výraznou genetickou heterogenitou. Za účelem objasnění klonální dynamiky vedoucí k časnému relapsu onemocnění byla provedena single-cell RNA sekvenace párových nádorových vzorků odebraných při stanovení diagnózy a při prvním relapsu.
Co bychom měli vědět o léčbě hemofilie v roce 2026
28. 5. 2026Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Hemofilie je vzácná dědičná porucha srážení krve, která postihuje především muže. Dle hladiny chybějícího faktoru VIII (Hemofilie A) či IX (Hemofilie B) ji dělíme na lehkou, střední a těžkou formu. Především u těžké formy dochází ke spontánnímu krvácení zejména do kloubů a měkkých tkání, což bez léčby vede k vývoji cílového kloubu a později k rozvoji hemofilické artropatie jež významně omezuje kvalitu života.
Revoluce v buněčné terapii a precizní stratifikaci rizika mění hematologii
16. 5. 2026Nastal výrazný posun zejména v personalizaci CAR-T léčby, stratifikaci rizika u mnohočetného myelomu a terapii agresivních lymfomů. Nové studie ukazují možnosti prodloužení remise, snížení toxicity i efektivnějšího výběru pacientů pro cílenou terapii. Významně se rozvíjí také výzkum mechanismů rezistence a nové konstrukce CAR-T buněk, které mohou změnit standardní léčebné algoritmy u leukemií i lymfomů.
Nahlédněte pod pokličku Kliniky hematoonkologie FNO a LF Ostravské univerzity
16. 5. 2026V tomto videu vás zveme k nahlédnutí přímo do každodenního chodu Kliniky hematoonkologie Fakultní nemocnice Ostrava a Lékařské fakulty Ostravské univerzity.
XXXII. Česko-slovenská konference o hemostáze a trombóze s mezinárodní účastí
13. 5. 2026Dovolujeme si Vás informovat o XXXII. Česko-slovenské konferenci o hemostáze a trombóze s mezinárodní účastí.
Umělá inteligence (AI) ve zdravotnictví
3. 5. 2026Ondřej Volný, Adam Gřunděl a kol.
Anotace
Umělá inteligence (AI) mění zdravotnictví rychleji, než si dokázali představit i ti nejodvážnější vizionáři. Kniha „Umělá inteligence (AI) ve zdravotnictví“ nabízí komplexní pohled na to, jak se AI stává nepostradatelnou součástí moderní medicíny.