Grantový program podpoří rozvoj péče v závěru života v ordinacích praktických lékařů
13. 12. 2023V lednu 2024 startuje uzavřený grantový program Péče v závěru života v ordinacích praktických lékařů, který podpoří vybrané zástupce z řad praktických lékařů z celé České republiky. Cílem programu je poskytnout praktickým lékařům vzdělání a nástroje, které napomohou ke zvýšení dostupnosti kvalitní péče v závěru života ve všech regionech.
Zvýšené riziko závažného krvácení u starších dospělých s chronickým onemocnění ledvin
7. 12. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Podle nové studie je chronické onemocnění ledvin (CKD) spojeno se zvýšeným rizikem závažného krvácení u starších dospělých. CKD postihuje až 15 % světové populace a je zvláště častá u osob starších 70 let, kde se prevalence odhaduje na 27 %.
Transplantace hematopoetických kmenových buněk k léčbě relabující-remitující roztroušené sklerózy: švédská observační kohortová studie
7. 12. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Roztroušená skleróza (RS) je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému s autoimunitními rysy v etiopatogenezi. V důsledku zánětlivých dějů dochází k demyelinizaci, k zániku nervových vláken a neuronů CNS i k poškození neuroglie CNS.
Listopad 2023 – přehled aktualit
23. 11. 2023Je CAR T-buněčná terapie bezpečnou a účinnou možností léčby R/R T-ALL a lymfomů? Co je nového v chimérické antigenní receptorové (CAR) T-buněčné terapii dětské akutní lymfoblastické leukémie? A jak a kdy léčit pacienty s refrakterní nebo progresivní Waldenströmovou makroglobulinémií? Odpovědi právě na tyto otázky přinášíme v listopadových novinkách.
Cílená terapie u difuzního velkobuněčného B lymfomu
2. 11. 2023MUDr. Prokop Vodička | prof. MUDr. Marek Trněný, CSc., I. interní klinika – klinika hematologie, 1. LF UK a VFN, Praha
Difuzní velkobuněčný B lymfom (DLBCL) je nejčastějším typem nehodgkinských lymfomů, jejichž incidence má v České republice mírně rostoucí trend s přibližně 1 500 novými případy ročně. Medián věku při diagnóze DLBCL se pohybuje kolem 65 let. Jde o léčitelné onemocnění s 60–70% šancí na vyléčení v první linii léčby. Jaké jsou nové přístupy v léčbě a budoucnost této terapie?
Nabídka webových stránek věnovaných paliativní medicíně je široká
29. 10. 2023Časopis Paliativní medicína (s webovými stránkami) je oficiální recenzované periodikum České společnosti paliativní medicíny ČLS JEP. Hlavním cílem časopisu je reflektovat aktuální dění v oboru se zaměřením na multidisciplinární přístup, a tak vycházet vstříc rozdílným potřebám odborníků, ať už pracují ve velké nebo malé nemocnici, v hospici, v zařízení sociálních služeb, nebo se věnují výuce či výzkumu ve vztahu k paliativní péči.
Nejnovější případy
Odchylky v KO - parainfekční?
Dobrý den, prosím o konzultaci nálezů mé pacientky v příloze, jaký bych měla zvolit další postup.... zdali jsou změny parainfekční či může jít o hematologický problém. Žena, věk 49 let. Od 15.3.24 únava, febrilie až 39C, pocení, myalgie, artralgie, b...
Neutropenie
Dobrý den, prosím o konzultaci - pacientka sportovkyně 24let, s nachlazením se subfebriliemi s diskrétním exantémem na předloktích, nachlazení vč. subfebrilií odezněly, exantém trvá, v lab v KO leukocytopenie s neutropenií: Leukocyty 3,2 10^9/l Neutr...
Anémie u 16letého chlapce
Dobrý den, chtěl bych požádat Váš názor ohledně anémie 16letého chlapce. Prováděl jsem u něho odběr KO+diff a ŠŽ pro bradykardii 11/2023. Během tohoto odběru jsem zjistil nízkou hodnotu Hb (126) a mikrocyty (81,8). Doplnil jsem tedy odběr na metaboli...
Podaří se mnohočetný myelom s vysokým rizikem vyléčit CAR T-buněčnou terapií?
29. 10. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Mnohočetný myelom (MM) je záludná nemoc. Navzdory obrovskému pokroku v jeho léčbě je vyléčení vzácné. Ještě nedávno se zdálo, že někteří z nejvýznamnějších vědců v oboru by byli rádi, kdyby se z něj podařilo udělat chronické onemocnění. Jiní si šli za vyléčením. První pokusy o vyléčení této nemoci zahrnovaly autologní a alogenní transplantace po vysokodávkované myeloablativní léčbě.
Léčba starších dospělých s akutní myeloidní leukémií s mutací FLT3: nová paradigmata a role inhibitorů FLT3 v první linii léčby
29. 10. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
FLT3 je nejčastěji mutovaný gen u akutní myeloidní leukémie (AML), přičemž mutace FLT3-ITD (internal tandem duplication) je asociována s nepříznivou prognózou a vysokým rizikem relapsu.
Říjen 2023 - přehled aktualit
26. 10. 2023Co je považováno za standard intenzivní léčby dospělých s akutní lymfoblastovou leukémií (ALL)? Nedávno proběhla aktualizace klasifikace AML, jak tedy aktuálně vypadá mezinárodní konsenzuální klasifikace? Jak BMI u dětí a dospívajících ovlivňuje výsledek terapie ALL? To vše a mnohem více se dozvíte v říjnových aktualitách.
Z brněnského X. výročního kongresu České společnosti pro trombózu a hemostázu
16. 10. 2023V Brně se ve dnech 5. a 6. října 2023 konal již X. národní kongres České společnosti pro trombózu a hemostázu ČLS JEP. Velký prostor byl věnován mezioborové diskusi nad problémovými okruhy, jejichž společným jmenovatelem je porucha krevního srážení.
V krátkých komentářích se dozvíte, co z odborného programu přišlo našim odborníkům nejzajímavější, jaká témata byla v centru zájmu a kde došlo k výraznému posunu znalostí či postupů.
Zásadní výsledky prací prezentovaných na 17. Mezinárodní konferenci o maligních lymfomech v Luganu
7. 10. 2023Za Vaši pozornost stojí článek MUDr. Heidi Mócikové, Ph.D., který shrnuje zásadní výsledky klinických studií věnovaných lymfomům. Jak velký je potenciál checkpoint inhibitorů u pokročilých stadií Hodgkinova lymfomu, kde je trendem sekvenční podání checkpoint inhibitoru s redukovanou chemoterapií?
Podávání kyseliny tranexamové a výskyt tromboembolismu při nekardiálních chirurgických operacích
2. 10. 2023Autor: MUDr. Vlasta Raušová
V databázích MEDLINE, EMBASE a Cochrane Central Register of Controlled Trials byly vyhledávány randomizované kontrolované studie srovnávající podání kyseliny tranexamové s placebem/bez léčby u pacientů podstupujících nekardiální operace. Do systematického přehledu bylo zahrnuto 191 randomizovaných kontrolovaných studií (n = 40 621 pacientů).