Dobrý den, prosím o doporučení, jak dlouho je doporučena profylaxe TEN perioperačně v případě 55 leté ženy, zjištěná heterozygotní mutace f. V Leiden, dosud u ní neproběhla tromboembolická příhoda, BMI do 25, nekuřačka, bez trvalé medikace, interně neléčena. Aktuálně LSK bilat. adnexectomie pro kystadenom ovaria - nejde tedy o malignitu, výkon bez komplikací, dimise 3 dny po zákroku. Obecně úhrada LMWH po takovém výkonu je maximálně na 10 dní, delší úhrada pouze po ortop. operacích a při malignitách... je v případě trombofilních stavů v anamnéze indikována prolongovaná profylaxe? (v propouštěcí zprávě gynekolog doporučuje na 14 dní po operaci, což mi připadá neadekvátní). Děkuji předem za konzultaci, s pozdravem
Reakce: 8
Souhlasím s panem profesore. Sama asymptomatická heterozygotní FV Leiden mutace určitě nevede ke změně doporučení delky nebo intensity profylaxe TEN. Píšete navíc, že je paní propuštěna a mobilní.
Dobrý den, souhlasím s kolegy bez dalších připomínek.
Souhlas s kolegy.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Děkuji vám moc za odpovědi. Ještě prosím pokud by byla homozygotní mutace, kde je riziko TEN již významně vyšší, tam by byla doporučena prolongovana profylaxe? Mě připadala jako prolongovana terapie už ty 4 dny po dimisi, na které pacientku vybavili kolegové.
Ještě jednou vám všem velké díky za konzultaci, s pozdravem.
Homozygotní forma FV Leiden je považována na rozdíl od heterozygotní za vysoce risikovou mutaci. Nicméně nemám povědomí o tom, že by to a priori znamenalo zásadně jiné doporučení stran délky profylaxe DVT. Máte pravdu, že u interních pacientu je profylaxe doporučována obecně po dobu hospitalisace/imobilisace. U chir pacientu casto zaznívá doporučení na 5 - 10 dní. Výjimkou jsou ortopedické operace typu TEP? kde je doporučení signifikantně delší, což je ale jiný příběh.
Homozygotní forma je jistě rizikovější, ale sama o sobě není indikací k prolongování profylaxe. Zde by byla 5-7 dnů. Zejména pokud by do 55 let (za předpokladu gravidit v OA, negativní RA VTE aj.) asymptomatickou nosičkou, tak by to mělo stačit.
Souhlasím s kolegy. Co se týče pacientů s náhradou kyčle nebo kolena existuje starší práce, která neprokázala, že by nosičství FVL nebo mutace genu protrombinu mělo být důvodem pro změnu standardní tromboprofylaxe doporučované v této skupině pacientů.
Opět souhlas - důležitá je anamnéza VTE, jak bylo podotčeno.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Ještě jednou vám všem moc děkuji za odpovědi, rychlost reakcí a přeji pěkné dny.
Tazatel byl s doporučeními spokojenDalší případy
Antikoagulční léčba u pacientky s gynekologikcým krvácením
Prosím o doporučení antikoagulační terapie u pacientky narozené v roce 1983. OA: ICHS, STEMI spodní stěny jao primomanifestace ICHS 11/2018 - uzávěr ACD, ad hoc PCI ad ACD s impl. DES - EF LK 45-50% akineza spodní stěny - re SKG 1/2019- příznivý nále...
43letá sportovkyně, heter.f.mut.f.V Leiden,recid. VTE, poslední na plné OAT
Vážené kolegium, prosím o radu : 43letá štíhlá nekuřačka, mezi r. 2008- 2016 3x VTE v oblasti L lýtka, zjištěna heterozygotní f.mutace f.V Leiden; po VTE r. 2016 již na trvalé OAT, cca před 7-mi lety přešla z Xarelta na Pradaxu 150 mg 2xdenně (Xarelt...
38letá pac. s heredit.deficitem AT 30-40 %
Vážené kolegium, prosím o radu : 38letá pac. s hereditárním deficitem AT (30-40 %; její maminka AT 20-30 %, na rivaroxabanu; její maternální babička + v 28 letech náhle na plicní embolii) GA: v 16-ti letech 3 měsíce užívala Mercilon, pak přešla na Mi...
Jednoznačně standardní dávka a dílka profylaxe. Není důvodu k prolongované profylaxi.
S pozdravem