38letá pac. s heredit.deficitem AT 30-40 %

Vážené kolegium, prosím o radu : 38letá pac. s hereditárním deficitem AT (30-40 %; její maminka AT 20-30 %, na rivaroxabanu; její maternální babička + v 28 letech náhle na plicní embolii) GA: v 16-ti letech 3 měsíce užívala Mercilon, pak přešla na Microgynnone, přestala brát cca 2 měsíce před vznikem PE (už nechtěla brát) 4x gravidní, 1x miniinterrupce, následně 3 porody zdravých dětí r. 2015, 2018 a r.2024 ( LMWH během gr. a 6n, peripartálně substituce AT) OA: r.2012 bilat.PE - vznik obtíží u normostenické nekuřačky cca 2 po vysazení antikoncepce a 3 měsíce po nástupu do pekárny warfarinizována do 7. týdne 2.gravidity 2015, po 1. porodu zpět na Warfarin do další gravidity (porod 6/2018) od 9/2018 - 1/2019 bez Warfarinu, pak kontrola v Poradně pro poruchy hemostázy na vyšším pracovišti, pak dle dostupných info v našem programu do 9/2021 warfarinizována,pro nestabilní INR převedena v interní amb. na Xarelto 20 mg 1x denně v naší hematol.amb. znovu až 12/2023, kdy bez OAT a v 9.týdnu 4.gr., zahájena profylaxe LMWH, peripartálně + substituce AT poslední kontrola v 36.týdnu gr. ; 7/24 3.porod, na kontrolu po skončení 6n se neobjednala t.č. bez OAT, nyní telef. žádost o vystavení rp. na Xarelto, které brala mezi 2. a 3. porodem tzn. cca 1 rok bez OAT, bez projevů TEN, pozvána na kontrolu dnes, ale omluvila se pro nemoc dítěte, budu zvát na nový termín.

Prosím o radu, zda pac. dlouhodobě zajistit OAT? Volit opět rivaroxaban? 20 nebo 10 mg pro die? (pac.předpokládám normostenická, již nekojící, nekuřačka). Invazivní výkony periprocedurálně zajistit LMWH (dle hmotnosti) se substitucí AT dle aktuál.hladiny, typu výkonu? Na co vše dát v případě deficitu AT ještě pozor? Velice děkuji všem.