34letý jinak zcela zdravý pacient s náhodně zjištěnou neutropenií kolem 1,5 x 10/9/l, tato opakovaně v průběhu 1 roku. Ostatní parametry KO v normě. Pacient bez zvýšeného výskytu infekcí. V anamnéze časté cestování do exotických zemí (Asie, Afrika). Jaká byste doporučili další vyšetření a postup? Děkuji
Reakce: 4
Myslím, že pan profesor Kozák rozepsal dostatečně diferenciálně diagnostikou rozvahu. Snad bych dodal jen to, že kdysi jsme u nás v nemocnici mívali hodnotu 1,5 jako dolní hranici normy. U některých pacientů s podobným nálezem mohou být výsledky všech navržených vyšetření negativní a příčina zůstane nejasná. Pokud ale hodnoty neutrofilů dále neklesají tak odběry z kostní dřeně většinou neindikujeme a spokojujeme se s pouhým sledováním pacienta.
K přehledu prof.Kozáka jen dodávám, že by se nemělo zapomenout ani na některý z vrozených syndromu selhání krvetvorby, jenž se takto může manifestovat mezi 20-30 rokem věku.
Dobrý den, nelze než souhlasit s kolegy. Pokud byl anamnesticky v minulosti KO+dif zcela v normě, lze předpokládat spíše sekundární etiologii... zásadní bude vyloučení příčiny polékové, chronické infekce (hepatitidy, herpetické viry, HIV, ale s ohledem na cestovatelskou anamnézu i "exotičtější" infekce), autoimunity, atd. Odebrala bych v rámci screeningu pro jistotu i průtokovou cytometrii z periferní krve a v dif. dg. autoimunitní etiologie by mohly být přínosné i protilátky proti granulocytům. Pokud budou výsledky negativní, pak bych pacienta prozatím jen sledovala, a kostní dřeň indikovala při progresi neutropenie či jiné další patologii v KO.
Další případy
I hypochromní anemie dovede potrápit
Pacient je ročník 1972, léčí se pro m. Crohn, fistulující typ, st. po resekci ileocéka 2004 (délku resekovaného střeva se mně nepodařilo dohledat), st. po pravostranné hemikolektomii pro stenosu v anastomose 2011, 5/2021 st. po reresekci ileokolické...
Anémie k dovyšetření
Pacientka věk 26 let, přichází v 11/2025 na prevenci, při prevenci záchyt mikorcytární hypochromní anémie (V lab: Hb 84, hematokrit 0,298, MCV 59,1, MCH 16,7, MCHC 282, RDW 19,4, trombo 403, doplněň UZ břicha, tam splenomegalie 15 cm vel. sleziny), p...
Pancytopénia u pacientky s CLL
Ide o 55-ročnú pacientku s beta talasémiou minor, liečenú na artériovú hypertenziu, diabetes mellitus 2. typu na intenzifikovanom inzulínovom režime. V 06/2023 jej bola diagnostikovaná chronická lymfocytová leukémiá, CLL IPI 1 nízke riziko, Rai 0, Bi...
Dobrý den, to je samozřejmě častý problém se širokou dif. diagnózou délky 2-3 stránek v učebnici. Orientační algoritmus na základě vámi zaslaných údajů: předpokládám, že nejde o BEN a pacient je kavkazské rasy. Začal bych tím, zda je to úplně nový nález v porovnání s údaji několik let starými, resp. zda nejde o vrozenou anomálií, dále je nutné projít farmakologickou anamnézu, při takovém cestování bych pátral specificky např. po užívání antimalarik, ale i jiných léků (antidepresiva, atd., seznam je nekonečný), vakcinace (tyfus, žl. zimnice COVID atd.), to vše může vést k lehké neutropenii. Předpokládám, že hladinaytzv. hematinics jsou v pořádku. Je nutné vyloučit podíl virové infekce: EBV a CMV, a vyšetřit HIV a viry hepatitid i vzhledem k cest. anamnéze. Předpokládám, že velikost sleziny je normální a pokud jsou ostatní složky KO v normě, že nejde o projev hypersplenismu. Je nutné pomýšlet i na autoimunitní etiologii vč. incip. SLE a tím směrem zaměřit klinické a labor. vyšetření vč. event. protilátek proti granulocytům. MDS je málo pravděpodobný, ale samozřejmě nelze jej zcela vyloučit. Ve hře může být řada dalších příčin, vč. thyreopatie a nakonec i chronický stres.