Vážení kolegové, omlouvám se, pokud zdržuji ...nejedná se o dotaz konkrétní, ale obecný, resp. úvahu..... Jak dlouho ještě..? Kdo může smysluplně ovlivnit to, aby na trombofilní mutace byli vyšetřováni opravdu indikovaní pacienti ?? Řeším nálezy mladého páru před IVF: muž nar. 1988, v RA i OA zcela bez susp. na hematol.obtíže, v GENNETu u pána mimo jiné vyšetřovány i m.f.V Leiden,m.f.II protrombin i haplotypu M2 se závěrem: heterozygotní forma m.f.II a haplotypu M2 a doporučením ad hematol.vyš. Pán má rodiče 65 leté a 2 dospělé sourozence, otec pacienta absolvoval i léčbu pro ca prostaty bez cévních komplikací. Nemohu nedovyšetřit rodinu, což vygeneruje minimálně 1 dalšího nositele mutace f.lI protrombin. Partnerka má také heterozyg.f.mutace f.II protrombin, ale u 38leté ženy podstupující přípravu k IVF, etc.... mi to určitý smysl dává. Děkuji za váš čas a všem krásné léto.
Reakce: 4
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Pokud se jedná o ženu již 38 letou a je nositelkou heterozygotních variant mutací F V Leiden a FII tak bych doporučil profylaxi s nízkomol.heparinem při hormonální stimulaci v průběhu IVF. Jinak odkazuji na doporučení na postup při IVF na www.csth.cz. S pozdravem J.Kv.
...potřebné bylo řečeno, snad jen s dodatkem, že budoucí matku už je třeba považovat nikoliv za mladou....a obavu lze spatřovat v možném narození dítěte s homozygotní formou mutace protrombinu.
Jen poznámka, paní má jen F II20210a, doporučení vyšla v Hematologii a transfuziologii.
Další případy
Antikoagulční léčba u pacientky s gynekologikcým krvácením
Prosím o doporučení antikoagulační terapie u pacientky narozené v roce 1983. OA: ICHS, STEMI spodní stěny jao primomanifestace ICHS 11/2018 - uzávěr ACD, ad hoc PCI ad ACD s impl. DES - EF LK 45-50% akineza spodní stěny - re SKG 1/2019- příznivý nále...
43letá sportovkyně, heter.f.mut.f.V Leiden,recid. VTE, poslední na plné OAT
Vážené kolegium, prosím o radu : 43letá štíhlá nekuřačka, mezi r. 2008- 2016 3x VTE v oblasti L lýtka, zjištěna heterozygotní f.mutace f.V Leiden; po VTE r. 2016 již na trvalé OAT, cca před 7-mi lety přešla z Xarelta na Pradaxu 150 mg 2xdenně (Xarelt...
38letá pac. s heredit.deficitem AT 30-40 %
Vážené kolegium, prosím o radu : 38letá pac. s hereditárním deficitem AT (30-40 %; její maminka AT 20-30 %, na rivaroxabanu; její maternální babička + v 28 letech náhle na plicní embolii) GA: v 16-ti letech 3 měsíce užívala Mercilon, pak přešla na Mi...
Tomu jsme vystaveni všichni. Já je vracím tam,kde to stanovili či PL. Dále to nemá cenu na tomto fóru rozebírat.