Pětiletá data potvrdila Pola-R-CHP jako standardní léčbu pro pacienty s dosud neléčeným DLBCL středního až vysokého rizika (IPI 3-5).1,2
Výsledky studie POLARIX potvrzují přetrvávající vyšší účinnost režimu Pola-R-CHP vs. R-CHOP v parametru PFS a nezměněný bezpečnostní profil terapie Pola-R-CHP.1,2
Pětiletá data potvrdila Pola-R-CHP jako standardní léčbu pro pacienty s dosud neléčeným DLBCL středního až vysokého rizika (IPI 3-5).1,2
Riziko progrese nebo úmrtí zůstalo při léčbě Pola-R-CHP o 23 % nižší než při léčbě R-CHOP.1
Pacienti léčení Pola-R-CHP potřebovali o 23 % méně následných léčebných linií oproti pacientům léčených R-CHOP.1
Kumulativní incidence úmrtí souvisejících s lymfomem po 5 letech činila: 9 % u Pola-R-CHP vs. 12 % u R-CHOP.1
Bezpečnostní profily zůstaly mezi rameny podobné a při delším sledování nebyly identifikovány žádné nové bezpečnostní signály.1,2
Reference
1. Salles G. et al. Five-year analysis of the POLARIX study: Prolonged follow-up confirms positive impact of polatuzumab vedotin plus rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (Pola-R-CHP) on outcomes. [Oral presentation]. ASH 2024, San Diego, USA.
2. Tilly H, et al. Polatuzumab vedotin in previously untreated diffuse large B-cell lymphoma. N Engl J Med. 2022; 386(4):351-363.
Vysvětlivky:
Pola-R-CHP - léčebný režim polatuzumab + rituximab + cyclofosfamid, doxorubicin, prednison, R-CHOP - léčebný režim rituximab + cyclofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednison, PFS - přežití bez progrese onemocnění, DLBCL - difuzní velkobuněčný B-Lymfom, IPI - mezinárodní prognostický index, HR - poměr rizik, CI - koeficient spolehlivosti
▼ Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek nebo na czech_republic.pa_susar@roche.com.
M-CZ-00004803