ASH 2024: Hemlibra - prokázaná účinnost u pohybových aktivit hemofiliků léčených emicizumabem

Finální analýza hodnotící souvislost mezi fyzickou aktivitou a krvácivými příhodami, ale i bezpečnost profylaxe emicizumabem u PwHA bez inhibitoru FVIII v prospektivní studii TSUBASA (UMIN-CTR ID: UMIN000037448)

Do studie bylo zařazeno 73 osob, které provedly 968 pohybových aktivit a to včetně vysoce rizikových činností. Celkově byl zaznamenán výskyt pouze dvou krvácivých událostí spojených s fyzickou aktivitou. Profylaxe léčivým přípravkem Hemlibra byla dobře tolerována a bez přítomnosti nových bezpečnostních signálů.

Nogami K, et al. ASH 2024; prezentace posteru P1211

Vybíráme pro Vás další nová sdělení o emicizumabu z ASH 2024:

U dvou (3,6 %) účastníků klinické studie HAVEN 7 byl zaznamenán výskyt inhibitoru FVIII

Subanalýza expozice FVIII ze studie HAVEN 7 s emicizumabem u PUPs/MTPs uvádí nízký výskyt inhibitoru FVIII. Oba účastníci, u kterých se inhibitor vyvinul, byli po expozici FVIII a s přítomností rizikových mutací genu FVIII, přičemž u jednoho z nich byl také výskyt inhibitoru FVIII v rodinné anamnéze.

Young G, et al. ASH 2024; prezentace posteru P2589

Zkušenosti s léčbou emicizumabem z reálné klinické praxe u PUPs/MTPs

Cílem této práce bylo zhodnotit výsledky včasného zahájení profylaxe emicizumabem u 15 PUPs/MTPs s těžkou hemofilií A, s mediánem doby sledování 20,3 měsíce. Výsledky analýzy naznačují, že včasné zahájení léčby emicizumabem ihned po stanovení diagnózy a během prvních dvou měsíců života může být bezpečnou, dobře tolerovanou a účinnou strategií v prevenci spontánního i traumatického krvácení a to včetně ICH.

Ahmed S, et al. ASH 2024; prezentace posteru P3976

Další sdělení týkající se emicizumabu a podrobné informace k výše uvedeným prezentacím z kongresu Americké hematologické společnosti (ASH) konaném 7.12. – 10.12. 2024 v San Diegu