Reakce: 2
Souhlasím s doc. Dulíčkem a za zmínku snad stojí i to, že je třeba vědět, zda se jedná o homozygotní či heterozygotní formu. Homozygotní forma FVL patří ke klinicky závažným nálezům.
Další případy
Deficit proteinu C a recidivující CMP
Vážené kolegium, ráda bych Vás poprosila o názoru vedení antikoagulační léčby. 55letý pacient s recidivující cévními mozkovými příhodami, susp. PFO byl odeslán k vyloučení trombofilního stavu. Aktuálně na medikaci clopidogrelem - dibaetik, hypertonik...
Antikoagulační terapie u APS
Dobrý den, obracím se tímto na Vás s prosbou o konzultaci týkající se opět antifosfolipidového syndromu. Jedná se o 38letého muže (BMI 22, OA: psoriasis, RA: sestra DM 1. typu, celiakie), který v 8/25 prodělal neprovokovanou distální hlubokou žilní...
Vyšetřování APA po neprovokované TEN a věk
Dobrý den, můj dotaz se týká vyšetřování antifosfolipidových protilátek po neprovokované hl. žilní tromboze či plicní embolii. Co se týče vyšetřování hereditárních trombofilií, tak dle aktuálních gudelines by se mělo provádět v případě idiopatické TE...
Nejčastější vrozenou dispozicí je F V Leiden. Vyskytuje se asi u 5% obyvatel v ČR. Ve většině případů dochází k trombóze v dolních končetinách a to v přítomnosti dalšího rizikového faktoru,např. při přiložení sádry , imobilizaci, v graviditě, užívání antikoncepce atd.