Reakce: 2
Souhlasím s doc. Dulíčkem a za zmínku snad stojí i to, že je třeba vědět, zda se jedná o homozygotní či heterozygotní formu. Homozygotní forma FVL patří ke klinicky závažným nálezům.
Další případy
Mnohočetné postischemické léze na MRI mozku, mírná trombocytoza a vysoký FVIII
Vážené kolegium, prosím o radu ev. návrh dalšího postupu 63letá pacientka poslána z neurologické ambulance pro nález mnohočetných v.s. postischemických chronických lézi na MRI mozku, dále progredující neurol. potíže- instabiliza chuze, dysartrie, dys...
Mutace FXIII
Dobrý den, prosím o radu - pacientka, *1994, s heterozygotní mutací FV Leiden, dosud bez TEN, ale recid. aborty, 2025 po předčasném porodu. Udává silné menstr. krvácení. Má prodloužené APTT, i korekční test, fibrinogen v normě. Vzhledem k anamnéze p...
Deficit proteinu C a recidivující CMP
Vážené kolegium, ráda bych Vás poprosila o názoru vedení antikoagulační léčby. 55letý pacient s recidivující cévními mozkovými příhodami, susp. PFO byl odeslán k vyloučení trombofilního stavu. Aktuálně na medikaci clopidogrelem - dibaetik, hypertonik...
Nejčastější vrozenou dispozicí je F V Leiden. Vyskytuje se asi u 5% obyvatel v ČR. Ve většině případů dochází k trombóze v dolních končetinách a to v přítomnosti dalšího rizikového faktoru,např. při přiložení sádry , imobilizaci, v graviditě, užívání antikoncepce atd.