Vážení kolegové, prosím o konzultaci stran léčby pacientky narozené v roce 1943, u které byla v říjnu 2022 diagnostikována chronická lymfatická leukémie, stadia I dle Raie při diagnóze. Dále je léčena pro hypertenzi, bipolární afektivní poruchu a má zavedený kardiostimulátor pro AV blok 3. stupně. V druhé polovině letošního roku se zhoršuje lymfadenopatie, v axilách a zejména v tříslech jsou nyní pakety uzlin až velikosti 5x5cm. Na CT hrudníku a břicha jsou popsány zvětšené uzliny paraaortálně, v malé pánvi a omentu, v malé pánvi pakety až vel. 7 cm, mírně je zvětšena slezina (dle CT, ne palpačně). Současně se zvyšuje počet leukocytů, v dubnu 2023 byly leukocyty 37, v říjnu 75, v listopadu již 122x10na9/l, hemoglobin je nyní 102 g/l, trombocyty stále v normě. Anémie je doposud asymptomatická. Nejsou přítomny B-symptomy. Je vhodné již zahájit léčbu a pokud ano, tak jakou? Velice děkuji za odpověď.
Reakce kolegia: 2
Terapii bych také již indikoval, pokud nemá renální insuf. a jsou možné hospitalizace, tak bych zvážil zmiňovaný venetoklax+obinutuzumab, ale pacientka je hraniční na tuto terapii a při nepřítomnosti aberace TP53 by obi-clb byla vhodná volba.
Další případy
Mantle cell lymfom - relaps
Dobrý den, rád bych se poradil, jak postupovat u pacienta s pozdním relapsem MCL. 55letý nemocný, bez komorbidit, léčený v roce 2011 pro MCL, st.IVA, MIPI 5,9 (střední riziko), Nordickým protokolem + následně rituximab maintenance, dosaženo 12/2011 C...
Nejasné pocení
Pacientka *1962, zdravotní sestra, poměrně vyčerpaná, denní+noční služby, často souběžně (2 zaměstnavatelé), poslední dobou udává stav cca 5x denně trvající stav úplného zpocení těla, jako když poleje, váhu si drží, je úplně bez energie. Somatický ná...
DLBCL relapse
Dobrý den, máme pacienta, muž, nar. 1972, DLBCL diagnoza 2011 - po 6x R-CHOP + 2xR kompletní remise, 1. relaps leden 2024, bulky postižení nad i pod bránicí, KS IIIB, sekundární aaIPI - středně vysoké riziko (KS, LDH) ECOG 0, indikován k salvage R-ES...
Navrhuji ještě došetřit stav TP53 genu. Pokud by byla přítomna mutace, třebas jen v minoritním klonu, navrhoval bych některý z nových BCRi, třebas jen v redukované dávce. Pokud by mutace TP53 přítomna nebyla, byl by asi v první linii u této nemocné vhodný režim obinutuzumab + chlorambucil. Případně VO, ale s vysokým rizikem TLS a toxicity. Záleží i na compliance nemocné při její psychiatrické diagnóze.