LUNSUMIO® první bispecifická protilátka v léčbě folikulárního lymfomu je nyní dostupná i pro pacienty v České republice.2,3
Společnost Roche uvedením léčivého přípravku LUNSUMIO® do klinické praxe navazuje na úspěch léků MabThera® a Gazyvaro®, které svého času znamenaly revoluci a následnou evoluci v léčbě pacientů s touto diagnózou.1,2,4,5,7,8
LUNSUMIO® je indikováno k léčbě pacientů s folikulárním lymfomem, kteří jsou refrakterní, nebo zrelabovali po 2 předchozích liniích systémové protilymfomové léčby. Evropská léková komise schválila v červnu 2022 tuto indikaci na základě přesvědčivých výsledků registrační studie.2,5,6
* hodnoceno nezávislou komisí
Léčivý přípravek LUNSUMIO® není hrazený z prostředků veřejného zdravotního pojištění. O možnostech úhrady jednáme s příslušnými autoritami. Léčivo je dostupné a můžete ho prostřednictvím lékáren objednat standardní cestou. V případě dalších dotazů nás neváhejte kontaktovat na lunsumio.product_websites@roche.com
▼ Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Tato informace může být také hlášena společnosti Roche na czech_republic.pa_susar@roche.com nebo +420 602 298 181.
Reference:
1. Roche Investor Update: FDA grants Breakthrough Therapy Designation for Roche’s CD20xCD3 bispecific cancer immunotherapy mosunetuzumab recognising its potential in follicular lymphoma. In: Roche [online]. Basel, 2020, July 14th 2020.
2. Souhrn informací o přípravku LUNSUMIO.
3. Podmínky úhrady z prostředků veřejného zdravotního pojištění léčivého přípravku LUNSUMIO.
4. Freeman CL, et al. A tale of two antibodies:obinutuzumab versus rituximab. Br J Haematol. Jul 2018; 182(1):29-45. Epub 2018 May 9. PMID:29741753 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29741753/
5. Kang C. Mosunetuzumab: First Approval. Drugs. 2022 Jul;82(11):1229-1234. doi: 10.1007/s40265-022-01749-5. PMID: 35947358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35947358/
6. Budde LE, et al. Safety and efficacy of mosunetuzumab, a bispecific antibody, in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma: a single-arm, multicentre, phase 2 study. Lancet Oncol. 2022 Aug;23(8):1055-1065. doi: 10.1016/S1470-2045(22)00335-7. Epub 2022 Jul 5. PMID: 35803286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35803286/
7. Zhang L, et. Pros and cons of rituximab maintenance in follicular lymphoma. Cancer Treat Rev. 2017 Jul;58:34-40. doi: 10.1016/j.ctrv.2017.05.007. Epub 2017 Jun 16. PMID: 28628883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28628883/
8. Saguna C, et al. Immunotherapy with rituximab in follicular lymphomas. Maedica (Bucur). 2011 Apr;6(2):100-8. PMID: 22205891; PMCID: PMC3239387. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3239387/
Vysvětlivky:
ORR = celková míra odpovědí na léčbu; CR = úplná odpověď na léčbu; n = velikost souboru
M-CZ-00003377
