Očkování proti COVID-19 u nemocných s mnohočetným myelomem má svá pravidla, FDA zrušila pozastavení klinických studií s CAR T-buněčnou terapií a analýza studie CANDOR fáze III prošla aktualizací. Čtěte dál. Příspěvky jsou v anglickém jazyce.
Doporučení pro očkování proti COVID-19 u pacientů s mnohočetným myelomem
Mnohočetný myelom (MM) a další monoklonální gamapatie mohou zvýšit náchylnost pacientů k infekci. S ohledem na pandemii COVID-19 se to může projevit prodloužením infekce a zvýšením rizika úmrtnosti po infekci SARS-CoV-2.1 Je známo, že pacienti s MM také vykazují suboptimální protilátkovou odpověď zprostředkovanou vakcínou. Přečtěte si bližší informace.
.jpg)
1. Ludwig H, Sonneveld P, Facon T, et al. COVID-19 vaccination in patients with multiple myeloma: a consensus of the European Myeloma Network. Lancet Haematol. 2021;8(12):E934-E946. DOI: 1016/S2352-3026(21)00278-7.
2. Rögnvaldsson S, Eythorsson E, Thorsteinsdottir S, et al. Monoclonal gammopathy of undetermined significance and COVID-19: Results from the population-based Iceland screens treats or prevents multiple myeloma study (iStopMM). Oral abstract #154. 63rd American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition; Dec 11, 2021.
Zdroj: www.multiplemyelomahub.com
FDA zrušila pozastavení klinických studií s alogenní CAR T-buněčnou terapií
Dne 10. ledna 2022 americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) zrušil klinické pozastavení všech studií zkoumajících alogenní chimérické antigenní receptorové (allo-CAR) terapie T-buněk.1 Klinické pozastavení bylo zavedeno v říjnu 2021 poté, co bylo oznámeno, že jeden pacient s předléčeným folikulárním lymfomem stadia IV vykazoval známky chromosomální abnormality po podání ALLO-501A CAR T-buněk. Přečtěte si detaily.
1. Allogene Therapeutics. Allogene Therapeutics announces removal of FDA clinical hold across all AlloCAR T™ clinical trials. https://ir.allogene.com/news-releases/news-release-details/allogene-therapeutics-announces-removal-fda-clinical-hold-across. Published January 10, 2022. Accessed January 12, 2022.
Zdroj: www.lymphomahub.com
Aktualizovaná analýza účinnosti a bezpečnosti ze studie CANDOR fáze III
Dne 3. prosince 2021 byla v Lancet Oncology publikována aktualizovaná analýza bezpečnosti a účinnosti studie fáze III CANDOR (NCT03158688).1 Jednalo se o globální, multicentrickou, randomizovanou, otevřenou studii srovnávající DKd (daratumumab, carfilzomib a dexamethason) s Kd (carfilzomib a dexamethason) u pacientů s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem. Přečtěte si více.
1. Uzmani SZ, Quach H, Mateos MV, et al. Carfilzomib, dexamethasone, and daratumumab versus carfilzomib and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma (CANDOR): updated outcomes from a randomised, multicentre, open-label, phase 3 study. Lancet Oncol. 2022;23(1):65-76. DOI: 1016/S1470-2045(21)00579-91.
Zdroj: www.multiplemyelomahub.com
