Aktuální data ukazují další posun k lepším léčebným odpovědím, přesnějšímu monitorování MRD a širšímu využití cílené imunoterapie. Výrazný vývoj je patrný zejména u mnohočetného myelomu a B-buněčných lymfomů. Současně roste význam minimální reziduální nemoci jako nástroje pro zpřesnění prognózy a další individualizaci terapie.
1/ Talquetamabové kombinace prodlužují PFS u relabovaného mnohočetného myelomu
Ve studii fáze III MonumenTAL-3 vedly režimy s talquetamabem k významně delšímu PFS a častějším hlubokým MRD-negativním odpovědím než kontrolní terapie. Výsledky podporují využití těchto kombinací již po první předchozí linii léčby. Více ZDE
Zdroj: www.multiplemyelomahub.com
2/ Časná imunoterapie u vysoce rizikového doutnajícího myelomu
Ve studii ERASMM dosáhl elranatamab u vysoce rizikového doutnajícího myelomu vysoké četnosti kompletních odpovědí a MRD negativity. Data podporují další výzkum časné léčby ještě před rozvojem symptomatického myelomu. Více ZDE
Zdroj: www.multiplemyelomahub.com
3/ MRD z periferní krve může zpřesnit sledování mnohočetného myelomu
Vysoce senzitivní detekce ctDNA pomocí NGS vykázala vysokou specificitu pro predikci relapsu a pozitivita ctDNA byla spojena s výrazně vyšším rizikem progrese. Metoda by mohla doplnit standardní hodnocení MRD z kostní dřeně. Více ZDE
.jpg)
Zdroj: www.multiplemyelomahub.com
4/ Epcoritamab překonává chemoimunoterapii u relabovaného velkobuněčného B-lymfomu
Studie fáze III EPCORE DLBCL-1 porovnávala epcoritamab se standardní chemoimunoterapií u pacientů s relabovaným či refrakterním LBCL, kteří nejsou vhodní pro vysokodávkovou léčbu a autologní transplantaci. Výsledky podporují další posun bispecifických protilátek do běžné léčebné praxe. Více ZDE
.jpg)
Zdroj: www.lymphomahub.com
5/ Bispecifická léčba je účinná i u rizikových podskupin folikulárního lymfomu
Subanalýza EPCORE FL-1 ukázala, že přínos kombinace epcoritamabu, lenalidomidu a rituximabu přetrvává bez ohledu na věk, komorbidity, skóre FLIPI či POD24. Účinnost tak byla zachována i u prognosticky nepříznivých skupin pacientů. Více ZDE
Zdroj: www.lymphomahub.com
6/ CAR-T vytvořené přímo v těle pacienta: první klinická data u B-buněčných lymfomů
První studie u lidí hodnotí in vivo vytvořenou terapii CAR-T zaměřenou na CD19/CD20 bez klasické ex vivo výroby a bez standardní lymfodeplece. Předběžná data ukazují vysokou míru odpovědí při vyšší testované dávce a otevírají možnost výrazného zjednodušení léčby CAR-T. Více ZDE
Obrázek vygenerovaný pomocí AI
Zdroj: www.lymphomahub.com
