Od aktualizovaných doporučení pro ALL přes cílenou léčbu AML až k personalizované onkologii v Evropě

Česká hematologická společnost aktualizuje doporučení pro akutní lymfoblastovou leukémii s důrazem na cílenou léčbu, zatímco nové experimentální i klinické studie u AML odhalují mechanismy rezistence a přinášejí slibné kombinace menin inhibitorů s venetoklaxem a azacytidinem. Do širšího kontextu zapadá i zahájení evropského projektu JA PCM, jehož cílem je systematicky zavádět personalizovanou onkologickou péči napříč Evropou.

1/ Aktualizace Červené knihy - doporučení pro diagnostiku a léčbu ALL
V Červené knize České hematologické společnosti v novém formátu zveřejňovaném po částech byla aktualizována kapitola 05 – Akutní lymfoblastová leukemie na verzi 01-2026. Kapitola zohledňuje především nové poznatky týkající se použití cílené léčby. Více ZDE

Zdroj: https://www.hematology.cz/wp-content/uploads/2026/01/05-Akutni-lymfoblastova-leukemie-verze-01-2026.pdf

2/ Zahájení evropského projektu JA PCM s významnou českou účastí
Masarykův onkologický ústav informuje o oficiálním zahájení evropské společné akce Joint Action on Personalised Cancer Medicine (JA PCM) v Bruselu se zapojením 146 institucí z 29 zemí. Projekt cílí na sjednocení a rozšíření dostupnosti personalizované péče napříč Evropou – od prevence po následnou péči. Více ZDE

Zdroj: https://www.mou.cz/zahajeni-evropskeho-projektu-ja-pcm-s-vyznamnou-ceskou-ucasti/t2307

3/ Jak leukemické buňky unikají terapii přenastavením obrany proti oxidaci bílkovin
Čeští vědci popsali mechanismus, proč může u AML časem selhávat léčba azacytidinem: lék poškozuje leukemické buňky přes oxidaci bílkovin, zatímco rezistence vzniká posílením antioxidačních mechanismů. Z klinického pohledu to otevírá prostor pro biomarkery rezistence a racionální návrhy kombinací, které by účinnost terapie prodloužily. Více ZDE

Zdroj: https://www.biocev.cz/cs/o-nas/aktuality/vedci-odhalili-jak-leukemicke-bunky-unikaji-terapii-prenastavenim-obrany-proti-oxidaci-bilkovin.474?utm_source=chatgpt.com

4/ Menin inhibitor v kombinaci s venetoklaxem a azacytidinem ukazuje slibnou aktivitu u R/R AML s NPM1 mutací nebo KMT2A přestavbouAktualizovan
é výsledky studie KOMET-007 (fáze Ia/b) u 83 předléčených pacientů s relabovanou/refrakterní AML ukazují, že kombinace ziftomenib + venetoklax + azacytidin dosáhla ORR 65 % (CRc 48 %) v kohortě NPM1-mutované AML a ORR 41 % (CRc 28 %) u KMT2A-rearranged AML. Více ZDE