Od 1. 10. 2026 je přípravek VENCLYXTO v kombinačním režimu s obinutuzumabem hrazen u pacientů ve velmi dobrém stavu výkonnosti (ECOG 0-1) s dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL) ve věku ≤65 let s nemutovaným IgHV genem bez prokázané del17p/TP53 mutace s nízkou zátěží komorbidit. Přípravek je hrazen do vyčerpání 12 cyklů terapie nebo do progrese onemocnění či výskytu nepřijatelné toxicity, dle toho, co nastane dříve.1
Nově stanovená úhrada zároveň zjednodušuje přístup k léčbě a snižuje administrativní zátěž spojenou s přípravou individuálních žádostí o úhradu podle § 16 zákona o veřejném zdravotním pojištění.
* V+X = schválené kombinované režimy s venetoklaxem pro léčbu CLL: pro 1L CLL je to kombinace V+O2 (VENCLYXTO + obinutuzumab), V+I2 (VENCLYXTO + ibrutinib), V+A+/-O2 (VENCLYXTO + akalabrutinib +/- obinutuzumab) a pro 2L+ CLL kombinace V+R2 (VENCLYXTO + rituximab).
^ FIT pacient je definován jao nemocný ve velmi dobrém stavu výkonnosti (ECOG 0-1), ve věku ≤65 let, s nízkou zátěží komorbidit.
Reference: 1. https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/. 2. SPC VENCLYXTO.
Zkratky: CLL = chronická lymfocytární leukémie; 1L = první linie; 2L+ = druhá a vyšší linie.
Úplné znění SPC přípravku VENCLYXTO lze zobrazit na adrese: https://www.abbvie.cz/science/products.html
ZIP Venclyxto
