18. 3. 14h - Columvi + GemOx: Změna paradigmatu v léčbě 2L DLBCL

Zveme Vás na diskusi předních českých odborníků a zahraničního hosta prof. Ch. Foxe v rámci kongresu KLS.

Srdečně Vás zveme na satelitní sympozium společnosti Roche s názvem:

Columvi + GemOx: 3-Year OS Data – Changing the Paradigm in 2nd Line DLBCL

Sympozium se koná v rámci Výročního plenárního zasedání Kooperativní lymfomové skupiny. Celý program bude probíhat v anglickém jazyce.

📅 Středa 18. března 2026, 14:00–15:00 hod

📍 Hotel Don Giovanni Prague, Vinohradská 2733/157a, Praha 3

Celým programem nás provede prof. MUDr. Marek Trněný, CSc.. Jeho videopozvánku si můžete prohlédnout níže.

Program symposia:

Úvod (prof. MUDr. Marek Trněný, CSc.)

Prezentace výsledků studie STARGLO včetně 3letých dat celkového přežití (OS) (Prof. Christopher Fox)

Panelová diskuze předních českých odborníků a zahraničního hosta:

● Prof. MUDr. Vít Procházka, Ph.D. (FN Olomouc)

● doc. MUDr. David Belada, Ph.D. (FN Hradec Králové)

● MUDr. Kateřina Steinerová, Ph.D. (FN Plzeň)

● Prof. Christopher Fox (University of Nottingham)

● Moderuje: prof. MUDr. Marek Trněný, CSc. (VFN Praha)

Závěrečné shrnutí (prof. MUDr. Marek Trněný, CSc.)

^Reference:
^{1. Abramson J, et al. Sustained clinical benefit of glofitamab plus gemcitabine and oxaliplatin (GemOx) versus rituximab plus GemOx (R-GemOx) in patients with relapsed/refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): 3-year follow-up of STARGLO. Poster presented at: ASH Annual Meeting; December, 2025.}
^{2. Abdulhaq H, et al. Glofitamab plus gemcitabine and oxaliplatin (GemOx) vs rituximab (R)-GemOx in patients with relapsed/refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): efficacy and safety in patient subgroups. Poster presented at: ASH Annual Meeting; December, 2025.}

^{Vysvětlivky:}
^{2L, druhá linie; DLBCL, difúzní velkobuněčný B-lymfom; GemOx, gemcitabin a oxaliplatina; OS, overall survival (celkové přežití);}

^{▼ Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře}^{sukl.gov.cz/nezadouciucinky}^{případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail:}^{farmakovigilance@sukl.gov.cz}^{. Tato informace může být také hlášena společnosti Roche na}^{czech_republic.pa_susar@roche.com}^{nebo +420 602 298 181.}

^{M-CZ-00005415}