Ukončení cílené léčby u vybraných pacientů s leukemií, nízkodávková radioterapie u myelomu i hledání optimálních léčebných sekvencí u kožních lymfomů jsou témata, která otevírají otázky v klinické praxi. Český výzkum přidává poznatky o rezistenci a sledování zbytkové nemoci. Čtěte říjnové novinky.
1/ Akutní lymfoblastická leukemie: Lze u vybraných pacientů ukončit léčbu?
Musí léčba inhibitorem tyrozinkinázy pokračovat dlouhodobě u všech pacientů s akutní lymfoblastickou leukemií s pozitivním filadelfským chromozomem? Výsledky představené na kongresu SOHO 2026 otevírají možnost jejího ukončení u vybraných nemocných. Více ZDE
Zdroj: www.medscape.com
2/ Mnohočetný myelom: Stačí k úlevě od kostní bolesti ozáření dávkou 4 Gy?
Prospektivní multicentrická studie fáze II hodnotila velmi nízkou dávku radioterapie u nekomplikovaných bolestivých kostních ložisek mnohočetného myelomu. Ozáření v jedné nebo dvou frakcích přineslo úlevu většině pacientů. Pro koho může být tento režim přínosný? Více ZDE
.jpg)
Zdroj: www.medscape.com
3/ Kožní T-buněčné lymfomy: Jak zvolit pořadí léčebných možností?
U mycosis fungoides a Sézaryho syndromu zůstává důležitou otázkou optimální pořadí dostupných terapií. Mezinárodní studie z běžné klinické praxe se zaměřuje právě na léčebné sekvence a jejich výsledky. Jak může pomoci při rozhodování o dalším postupu? Více ZDE
.jpg)
Zdroj: www.medscape.com
4/ Chronická lymfocytární leukemie: Lze využít změny vyvolané léčbou proti nádoru?
Cílená léčba může na leukemických buňkách zvýšit množství receptoru, který představuje další terapeutický cíl. Český tým v laboratorních experimentech a na myším modelu ověřil kombinaci s protilátkou proti tomuto receptoru. Jaké možnosti otevírá tento zatím preklinický výzkum? Více ZDE
Zdroj: www.nuvr.cz
5/ Vědci hledají cestu, jak přizpůsobit léčbu dětské leukemie konkrétnímu pacientovi
Proč některé leukemické buňky přežívají chemoterapii a jak je spolehlivě odlišit od zdravých buněk? Český výzkum propojuje studium buněčného metabolismu s hledáním markerů pro sledování měřitelné reziduální nemoci. Cílem je přesněji přizpůsobit intenzitu léčby riziku konkrétního dítěte. Více ZDE
Zdroj: www.sciencemag.cz
6/ EHA 2026 pohledem zevnitř: Co hýbe hematoonkologií?
Molekulárně cílená léčba otevírá další možnosti u akutní myeloidní leukemie i myeloproliferativních neoplazií. Přehled z kongresu EHA 2026 upozorňuje na inhibitory meninu a přístupy zaměřené na mutovaný kalretikulin. Kde se výzkum posouvá od kontroly příznaků k ovlivnění průběhu onemocnění? Více ZDE
Zdroj: www.nuvr.cz
