Nebojte se přihlásit! Své nastavení můžete kdykoliv později změnit.

Chcete-li vědět o nově publikovaných kazuistikách a dalších novinkách z Hematologie-online.cz jako první, stačí z nabídky zvolit položku "Přihlásit".

Potřebujete čas na rozmyšlenou? Zvolte tlačítko „Později“ a my se vám připomeneme později.
Jsme skoro hotovi! Pokud se chcete přihlásit k odběru novinek, stačí už jen kliknout na „Povolit“.

Studie BESREMI-PASS přináší nová data o bezpečnosti léčby ropeginterferonem u polycythaemia vera

Partnerská sdělení společnosti AOP Health
16. 4. 2026
» Partnerská sdělení » Studie BESREMI-PASS přináší nová data o bezpečnosti léčby ropeginterferonem u polycythaemia vera
Studie BESREMI-PASS přináší nová data o bezpečnosti léčby ropeginterferonem u polycythaemia vera

Léčba pacientů s pravou polycytemií se v posledních letech významně rozvíjí a stále větší pozornost se věnuje nejen účinnosti, ale také bezpečnosti jednotlivých terapeutických postupů. Jedním z léků, který si v klinické praxi získává pevné místo, je ropeginterferon alfa-2b.

Finální výsledky prospektivní multicentrické observační studie BESREMI-PASS přinášejí nové poznatky o bezpečnosti této léčby v reálné klinické praxi. Studie sledovala pacienty s pravou polycytemií léčené ropeginterferonem v několika evropských zemích a zaměřila se především na výskyt nežádoucích účinků, zejména na možné známky hepatotoxicity.

Do sledování bylo zařazeno 229 pacientů, u nichž byla léčba zahájena v souladu s běžnou klinickou praxí. Výzkumníci sledovali především změny jaterních parametrů v prvních měsících léčby a následně během celé 18měsíční observační periody. Současně hodnotili také celkovou toleranci terapie, výskyt dalších nežádoucích účinků a případné tromboembolické komplikace.

Výsledky ukázaly, že významná elevace jaterních enzymů se objevila pouze u části pacientů a závažné hepatobiliární komplikace byly velmi vzácné. U většiny nemocných byla léčba dobře tolerována a nežádoucí účinky vedly k přerušení nebo ukončení terapie jen u malého procenta pacientů. Zajímavým zjištěním bylo také to, že řada sledovaných pacientů měla již před zahájením léčby přítomny kardiovaskulární rizikové faktory nebo jiné komorbidity.

Studie hodnotila celkovou toleranci terapie, výskyt dalších nežádoucích účinků a případné tromboembolické komplikace.

Podrobnější informace o studii BESREMI-PASS a jejích výsledcích představuje MUDr. Jana Karolová, Ph.D., ve videu níže.

ZIP BESREMI

Odebírejte
novinky
Nebojte se přihlásit! Své nastavení můžete kdykoliv později změnit.

Chcete-li vědět o nově publikovaných kazuistikách a dalších novinkách z Hematologie-online.cz jako první, stačí z nabídky zvolit položku "Přihlásit".

Potřebujete čas na rozmyšlenou? Zvolte tlačítko „Později“ a my se vám připomeneme později.
Jsme skoro hotovi! Pokud se chcete přihlásit k odběru novinek, stačí už jen kliknout na „Povolit“.